Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение на новый лекарственный препарат Левилимаб, предназначенный для больных с коронавирусом COVID-19. Об этом сообщает официальный ресурс Минздрава РФ.
Левилимаб, который будет продаваться под наименованием Илсира, прошел ускоренную процедуру регистрации в соответствии с правительственным постановлением от 3.04.2020 года №441. Документ регулирует принципы обращения лекарственных средств во время возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций в стране.
Медики отмечают, что указанный препарат предназначен пациентам с тяжелым течением заболевания – в случаях развития цитокинового шторма, когда в организме зараженного коронавирусом наблюдаются избыточные воспалительные процессы на внедрение COVID. В это время у пациента происходит повреждение легочной ткани и иных внутренних органов, а тяжелое протекание инфекции может привести к смертельному исходу.
Ранее сообщалось, что Минздрав допускает по решению врачебной комиссии применять несколько потенциально полезных препаратов со своей «специализацией» против коронавируса. В их числе оказались гидроксихлорохин, хлорохин, мефлохин, азитромицин, лопинавир и ритонавир, интерфероны и тоцилизумаб.