Дома мы стали замечать, что всё не так: ребенок часто и очень сильно плакал, выгибался, но врачи все списывали на характер ребёнка. Головку Федя стал держать только в год и два месяца. Сидеть с поддержкой — только к трем годам. После этого мы «убежали» в Москву и лежали там в больнице, из которой привезли диагноз: ДЦП. Наши врачи (уже областные) подтвердили этот диагноз и дополнили. Так мы наблюдались у невролога, а, переехав в Камышин (в 1984 году) встали на учёт в психоневрологическом диспансере. Врачи по поводу каждого моего обращения меня «успокаивали» и говорили, что я должна помочь сыну жить, «сколько он протянет»...
В какой-то момент мы перестали к камышинским врачам вообще ходить за помощью и консультациями, а стали просто изо всех сил стараться, чтобы Фёдору жилось ХОРОШО! На нашем пути встречались очень чудесные люди! Порой даже сами того не ведая, они нас подбадривали, подталкивали не сидеть сложа руки, а помогать сыну приспосабливаться к миру! С ноября 2011 года я с сыном наших знакомых Артёмом (у мальчика тоже ДЦП, так случилось, что его родители переехали в другой город, отца перевели, а парень остался в Камышине заканчивать школу, и меня попросили уделять ему внимание по возможности) я стала ходить в «качалку». И тут повстречалась мне ещё одна мама с сыном, у которого тот же диагноз. Разговорились. Эта женщина предложила мне помогать подвозить нас в «качалку» уже вместе с моим Фёдором, поскольку он у нас не ходит, и добираться до «качалки» — всегда сложности!
И вот Елена М-ва с сыночком Данилкой (он плохо, но ходит) я с Фёдором на руках и Артёмом (тот прибегал после шахматной школы) стали ходить все вместе три раза в неделю — понедельник, среда, пятница! Леночка разработала нам программу (она своего сына поставила на ноги у Дикуля), и мы начали заниматься по ней! Дома утром и вечером — растяжки. Уперлись и тренировались.
И вот уже в марте мы ИДЁМ, поддерживая Федора за руки — сам стоит на ногах! Узнала от мам особенных детишек и через Интернет про Тулу. 2 августа этого года мы съездили туда, «подрезались» — ещё стало лучше!!! Но на дальнейшее оказание реабилитационной помощи Фёдору на в нашей стране уже не берут по возрасту. А есть надежда! Опять же через Интернет я узнаю про лечение в Китае. Переписываюсь по электронке, высылаю нужные фото...
И вот мы получаем приглашение на лечение! Но, конечно, вопрос уперся в деньги... Уважаемая редакция, прошу вас опубликовать в вашей газете мою огромную просьбе об оказании материальной помощи! У нас есть приглашение из национальной больницы Харбина. Там помогают детям возраста Федора. На руки выдают все чеки за оказание лечебных процедур, за проживание на квартире, за услуги переводчика. Я отчитаюсь за каждую копеечку! И перед отъездом обязательно расскажу, кто чем нам помог! Просим с сыном помочь нам!
Может быть, я написала и сумбурно, на эмоциях. Но поймите меня — в руках надежда, всё уже есть: приглашение, паспорта. Осталось открыть визы, купит билеты...
Знаете, мы с Леной М-вой любя называем моего сына Илья Муромец. У него такое желание хорошо ходить! И все предпосылки есть. Вы знаете, как ему бывает больно, а он всё равно делает упражнения! И верит, что пойдёт сам. Ещё раз извините, если что не так. Но я мать, и у меня нет никого дороже сына...
Ивченко Светлана Анатольевна (контакты в редакции)